申请书的正文应包括以下内容:
A.项目叙述
B.项目明细表(复合报告卡,动物研究问卷)
C.预算和理由
D.传记资料  

这四个部分应汇编成一个PDF,并上传到 ADDF资金门户.

A.项目叙述

项目描述是提案的核心部分,应包含下面列出的1-8小节(在提案中用数字表示每个小节)。请参阅 ADDF-哈灵顿RFP 了解更多详情和期望。第1-6小节的文字不得超过20页。  清晰易读 数字应嵌入文本中并标记。 至少使用11pt。字体和1“边距。

1.背景和基本原理 (本节不得超过2页)

  • 讨论您的药物靶标与阿尔茨海默病的关系’的疾病过程。最有力的建议将包括人类样品(如果有),转基因或成年动物模型中的靶标验证证据。
  • 讨论拟议的阿尔茨海默病治疗方法的新颖性'的疾病。讨论该领域的相关程序,包括任何有冲突数据的程序;如果已知,请说明您程序的优点。
  • 讨论与机制相关的潜在机制相关的副作用和脱靶活动。
  • 这个目标的竞争态势如何?

2.支持数据

请参考 ADDF-哈灵顿RFP 期望值并提供相关的支持数据。目标验证数据是应用程序的重要组成部分,也是评估过程的重要组成部分。

  • 提供数据证明药物靶标与阿尔茨海默氏症之间存在合理的生物学联系’s disease.
  • 描述如何选择先导或临床分子(即筛选分析的类型,优化)。

3. 项目计划和目标

  • 目标:列出明确的目标和里程碑,并明确定义推进项目的通过/不通过决定点。
  • 时间表:提供时间表,以完成每年每个资金年度的每个季度的拟议里程碑/交付成果(可以采用表格或甘特图格式)。
  • 用足够的风险评估和标准来讨论该程序的潜在陷阱,以证实该程序在每个里程碑的持续性。
  • 讨论重要的下一个实验,以推进该计划以吸引更多的资金/许可。
  • 在赠款期间,HDI为药物开发顾问和项目管理提供支持。您预计在哪些领域需要支持?

4.实验设计与方法

  • 提供有关研究设计和方法的详细信息,包括化验类型,样本量,统计方法等。在提出潜在客户优化计划时,请包括一个测试漏斗,其中每个步骤都有明确的截止标准。

5.药物发现小组和资源说明

  • 描述研究小组,表明已具备完成研究目标所需的专业知识和资源。
  • 在没有内部专家的情况下,请提供有助于执行实验工作的外部合作伙伴(例如顾问,合同研究组织(CRO))的说明。
  • 讨论是否包括从事临床前或临床研究设计或商业化计划制定的具有药物开发专业知识的顾问。
  • 另请列出以下联系人:
    • 如果被授予,将被通知的官方名称/名称,电话,电子邮件
    • 技术转让办公室联系人:姓名/职务,电话,电子邮件
    • 媒体/公关联系人:姓名/职务,电话,电子邮件

6.知识产权(IP)

  • 提供有关现有知识产权和起诉阶段的信息(例如,使用,物质组成)。请提供指向相关已发布专利或已发布专利申请的链接,并提及该IP是由您/您的机构拥有,与其他机构共同拥有或以营利为目的的第三方。如果当前没有IP,请描述生成IP的计划。请注意,如果您希望项目生成新的IP。
  • 指出任何操作自由的问题。

7.其他研究支持

  • 列出其他已授予和尚待研究的研究资助。包括赠款标题,主要调查员,调查员的工作量百分比,赠款机构,金额和预计资助期限。指出目标或研究人员的努力与其他资金在拟议工作中的重叠。

8.参考

B.相关项目详细信息表格
填写并提交以下相关表格:

  • 复合报告卡:填写最有前途的单铅化合物或候选分子的形式。
  • 动物研究问卷 (任何建议在动物模型中进行概念验证研究的功效的项目都需要)

C.预算和公正
预算表可以下载 这里 。完成预算模板,并为每个订单项提供简要说明。请检查可允许的费用 这里 .

D.传记信息
为项目中涉及的每个关键人员包括一个生物素描。现有 NIH生物素描形式 或其他格式。