额颞叶变性的创新临床试验的资金

即将到来的截止日期

必须在截止日期美国东部时间下午5:00之前收到。

意向书
十一月9,2018

邀请的完整提案
二月15,2019

 
 

平均持续时间

1–3年,有可能获得后续资助

平均奖

$ 500,000- $ 2,000,000。鼓励利用其他资金来源。

合格

资金向美国和全球从事以下工作的研究人员和临床医生开放:

  • 学术的 医疗中心,大学或非营利组织。强烈鼓励建立行业伙伴关系。
  • 生物技术公司 证明了对非营利资金的明确需求。资金是通过与任务相关的投资(MRI)提供的,这些投资需要根据科学和/或业务里程碑来获得投资回报。现有公司和新衍生公司均符合资格。

介绍

额颞变性协会

自2014年成立以来,Treat FTD基金是由阿尔茨海默氏症基金会共同努力'的药物发现基金会(ADDF)和额颞叶变性协会(AFTD)支持临床上开发用于FTD疾病的新型或改制药物。在FTD患者中进行临床试验将使研究人员能够确定针对此独特患者人群的最佳方法。此外,由治疗FTD基金支持的试验将利用生物标志物开发和临床前研究的最新进展,对诸如FTD生物标志物倡议和FTD加速药物发现计划等工作进行补充。


资助重点

患者Population: 目标人群应包括任何FTD疾病的遗传形式和散发形式,包括行为变异性FTD,原发进行性失语症,皮质基底肌综合征,进行性核上性麻痹和FTD / ALS。申请中必须包括对目标人群中作用机理的基本解释。

治疗重点: 大约70%的FTD疾病偶发。如在阿尔茨海默氏症'和其他神经退行性疾病,各种机制(例如炎症,蛋白稳态或表观遗传学)会随着年龄的增长而功能失调,并可能导致疾病发病。尽管人们对于引起FTD疾病遗传原因的基因治疗方法很感兴趣,但我们鼓励应用针对某些可能导致疾病散发的潜在机制的应用。该RFP不可确定目标,并接受对症治疗和疾病缓解方法。鼓励新颖和重新定位的疗法。

行为和社会干预以及生活方式的改变将不被考虑。

临床设计: RFP将支持临床概念验证和先导机制验证研究。在健康志愿者中评估药效学结果的0/1期研究也将接受审查。鼓励创新的临床试验设计和探索性终点。具体而言,应将适用于异类FTD人群的结局指标(例如,由于各种原因引起的病理学标记)纳入试验设计中。还应考虑定义分组的多域生物标志物。


资源

强烈鼓励利用现有资源,临床协调中心/网络和患者注册表。

相关资源包括:


要求

应用程序应包括:

  • 药品供应确认
  • 支持IRB的临床试验方案
  • 数据共享和/或公开提供结果的明确计划

申请将由ADDF和AFTD任命的联合指导委员会秘密审查。来自生物技术公司的申请也将由ADDF审查'的外部业务咨询委员会。


申请提交

查看申请说明 了解申请步骤。


ADDF资金门户

 

有关程序的查询,请联系:
劳伦·弗里德曼博士,科学事务总监
[email protected]

Nadine Tatton,博士,AFTD科学总监
[email protected]

有关申请提交的查询,请联系:
赠款和与任务相关的投资团队
[email protected]