诊断加速器奖获得者

自2018年7月推出以来,诊断加速器已向全球14名研究人员提供了近1200万美元的奖励,这些研究人员正在为阿尔茨海默氏症和相关痴呆症开发和测试创新的生物标志物。

迄今为止,已获资助的研究集中在一系列方法和目标上,包括在各个发展阶段的血液测试,其中一种已接近成为早期发现阿尔茨海默氏病的可行诊断工具。其他研究工作包括眼部扫描和基因测试的开发,这将有助于阿尔茨海默氏症的诊断和临床试验设计。

这些奖项的重点是直接与患者接触并了解疾病的知名临床医生,正在开发测试的科学家以及了解监管途径(推动研究和产品开发)的诊断公司之间的真正合作。

加州大学圣地亚哥分校

道格拉斯·加拉斯科(马里兰州)

  • 血液

Galxko博士及其ADx Neurosciences的合作伙伴正在使用一种称为单分子免疫测定的高灵敏度技术,以检测血液中非常低浓度的tau和NfL蛋白。受伤或死亡。两种蛋白质都已被鉴定为阿尔茨海默氏病的标志物。这项技术将为阿尔茨海默氏病的早期诊断铺平道路,并为药物开发提供工具。

 Eliav Shaked,理学硕士

视网膜规格

Eliav Shaked,理学硕士

视网膜规格 正在测试一种称为高光谱成像的眼部扫描技术的功能,以检测视网膜中β淀粉样蛋白和其他生物标记物与阿尔茨海默氏症和体征相关的微小变化’的疾病。 视网膜规格 正在与加拿大多伦多记忆计划合作’s largest Alzheimer’的临床试验地点,以及以色列谢巴医学中心的约瑟夫·萨戈尔神经科学中心来验证测试。如果成功,该测试将有助于准确,快速且经济高效地诊断阿尔茨海默氏症’患者在出现临床症状之前数年就已经患上这种疾病。

美国国立卫生研究院基金会

美国国立卫生研究院基金会

美国国立卫生研究院基金会

  • 血液

美国国立卫生研究院基金会’的生物标志物联盟项目,血浆Abeta可预测阿尔茨海默氏症的淀粉样蛋白阳性’疾病,正在评估测量血浆中淀粉样蛋白水平的六项最佳血液测试的功能。淀粉样蛋白是在老年痴呆症的大脑中结块成块的蛋白质’的病人。当前检测这些斑块的金标准是昂贵的PET成像或侵入性脊髓液分流器。微创,高质量的血液检查对患者而言将更为容易,并可加快将患者纳入适当的阿尔茨海默氏症的过程’氏病的临床试验。

波士顿儿童医院

Judith Steen博士

  • 血液

Steen博士及其团队正在开发一种血液测试,以测量两种蛋白质的水平,即tau和TDP-43,这两种生物标志物可以预示将继续发展FTD的人们的大脑早期变化。目前尚无测试可区分tau和TDP-43病理,这是使FTD患者参加正确的临床试验所必需的。这些血液检查将提供一种有效的,微创的方法来区分FTD亚型,并为临床医生提供急需的工具,以跟踪个体治疗反应。

 Laura Ibanez博士

华盛顿大学医学院

Laura Ibanez博士

  • 血液

Ibanez博士和她的团队已经鉴定出25个与阿尔茨海默氏症有关的遗传分子,称为无细胞核糖核酸(cfRNA,一种在细胞外发现的RNA类型)’的疾病,可以在血液中进行测量。 cfRNA是从少数阿尔茨海默氏症中鉴定出来的’的患者,现在将在数量众多且特征明确的患者人群中进行评估,以创建,优化和评估预测阿尔茨海默氏症的工具’病发病。该测试将有助于早期和准确的诊断,为临床试验设计提供信息,并改善疾病监测。

生物动力学有限公司

迈克尔·卡塔尼亚(Michael Catania)博士

  • 血液

Cantania和他的Biological Dynamics同事开发了Verita™系统,可以自动捕获和分析外泌体表面的蛋白质。外泌体是从细胞(包括神经元)释放的小气泡,其中包含多种类型的生物标志物,包括那些反映大脑病理变化的生物标志物,这些物质指示阿尔茨海默氏症’的疾病。检测几种基于外泌体的生物标记物有可能改善阿尔茨海默氏症的检测和诊断’以及增强药物发现应用程序。

罗德尼·珀尔曼(马里兰州)

Bluefield项目将治愈FTD

罗德尼·珀尔曼(马里兰州)

  • 血液

Bluefield项目的Pearlman博士与Adam Boxer博士一起领导了该计划,以评估一种称为 NfL (细丝神经轻链)携带称额颞叶变性(FTD)的遗传性痴呆的遗传形式的人,尚未表现出该疾病的症状。该项目的成功将支持更有效的临床试验,这可能导致对FTD的有效治疗。这项研究将具有超越FTD的价值,因为NfL已被确定为其他神经退行性疾病(例如阿尔茨海默氏病)的重要生物标志物’氏病,多发性硬化症,帕金森’氏病和肌萎缩侧索硬化症(ALS)。

医学博士Samuil Umansky

DiamiR生物科学

医学博士Samuil Umansky

  • 血液

Umansky博士及其同事已鉴定出特定的microRNA–与阿尔茨海默氏症的两个组成部分有关的分子’疾病,神经元变性和炎症。有证据表明这些microRNA可以作为生物标志物,向阿尔茨海默氏症发出信号’病发作之前的症状。该小组正在开发一种诊断测试,以测量血液样本中的这些微RNA。

西德尼·斯特里克兰(Sidney Strickland)博士

洛克菲勒大学

西德尼·斯特里克兰(Sidney Strickland)博士

  • 血液

Strickland博士及其团队正在开发一项血液测试,以检测一种称为高分子量激肽原的蛋白质的变化—显示大脑受损的生物标志物’的血管。血管损伤在阿尔茨海默氏症患者中很常见’疾病,并被认为有助于认知能力下降。这项研究将确定这些损伤的普遍程度,何时在疾病过程中出现以及这些变化是否与疾病的特定方面相关。这项研究有可能改善阿尔茨海默氏症的早期诊断’并帮助开发治疗方法以改善血流并减少大脑中的炎症,这可能会减缓认知能力下降。

Bruno Steinkraus博士

蜂鸟诊断

Bruno Steinkraus博士

  • 血液

蜂鸟诊断公司(蜂鸟诊断)正在开发一种创新的血液测试,以检测循环微RNA,即调节大脑许多过程的分子。越来越多的证据表明血液中microRNA的水平可能是显示阿尔茨海默病进展的可靠生物标志物’和涉及神经元变性的其他疾病。这项研究的目的是优化一种可广泛用于检测阿尔茨海默氏症的测试’在症状开始允许更早诊断和最终更早治疗之前。

格雷戈里·彭纳(Gregory Penner)博士

NeoNeuro S.A.S.

格雷戈里·彭纳(Gregory Penner)博士

  • 血液

NeoNeuro开发了使用适体进行诊断的潜在革命性方法。适体是与血液中靶标结合的合成小DNA序列,可诊断阿尔茨海默氏症的各个阶段’的疾病。借助测试实验室中已经可用的技术平台(称为聚合酶链反应,PCR),可以将这些适体快速,经济高效地用于单个血样。验血可能会识别出淀粉样蛋白水平高的人(阿尔茨海默氏症发病的关键危险因素’疾病),并帮助对潜在参与者进行临床试验的预筛查。

医学博士Henrik Zetterberg

哥德堡大学

医学博士Henrik Zetterberg

  • 血液

Zetterberg博士及其实验室正在与Roche Diagnostics合作开发血液测试以检测β 淀粉样蛋白 蛋白片段Aβ40 and Aβ42.血液中这些蛋白质的检测与阿尔茨海默氏症的存在和发展高度相关’的疾病。这项血液检查是诊断阿尔茨海默病的最先进的方法之一’s disease.

医学博士Kaj Blennow

哥德堡大学

医学博士Kaj Blennow

  • 血液

布莱诺博士'的团队正在开发第一个超敏感的血液测试来检测特定于大脑的血液 。他的团队发现了脑脊髓液中与脑组织相关的tau蛋白片段,这些片段与阿尔茨海默病密切相关'疾病的病理学,现在将把这种独特的方法扩展到血液检查中,这种检查比脊髓水龙头要容易得多,而且便宜得多。

Marta Barrachina博士,工商管理硕士

许可治疗学

Marta Barrachina博士,工商管理硕士

  • 血液

ADmit Therapeutics开发了一种通过检查线粒体DNA修饰来测量细胞内部功能障碍的方法,该修饰与多种病理学(包括神经退行性疾病)有关。研究小组发现,这种DNA的特定修饰可预测其发展为阿尔茨海默氏症’可能是该疾病的早期指标。进行血液测试以评估这些DNA修饰的潜力可能会更好地选择患者进行临床试验,并进一步了解该疾病。

Saliha Moussaoui博士

Amoneta诊断SAS

Saliha Moussaoui博士

  • 血液

Amoneta Diagnostics正在开发一种快速的非侵入式血液测试,以检测由于早老性阿尔茨海默症引起的轻度认知障碍(MCI)'病(支持MemoryLINC项目)与其他类型的痴呆症相比。测试小组测量了两种在血液中稳定的核糖核酸(RNA),它们有望作为早期发现阿尔茨海默氏症的生物标记物's disease.

汤姆·麦吉利夫瑞(Tom MacGillivray)博士

爱丁堡大学

汤姆·麦吉利夫瑞(Tom MacGillivray)博士

MacGillivray博士正在开发一种全面的眼部扫描技术,旨在分析视网膜生物标志物的新组合,这些组合标志着与阿尔茨海默氏症有关的大脑神经变性’的疾病。该项目的结果,如果成功的话,可以被广泛用作分析视网膜图像的基于云的系统,或者被整合到现有的眼扫描设备软件中。

 克里斯·埃德加博士

Cogstate Ltd

克里斯·埃德加博士

  • 数字

Cogstate正在开发和验证移动应用程序,以更早地识别内存问题。该应用程序使用已建立的内存测试,即“国际购物清单测试”(ISLT),可提供记住购物或杂货清单的真实场景。通过使测试能够在家里的智能手机或平板电脑上完成,该测试将覆盖可能无法旅行或不愿去看医生的个人,并允许进行定期测试以检测认知能力下降。该测试将被验证可在不同人群中使用。反过来,这将支持早期诊断,更好地进行临床试验,并且希望—最终使每个人都能获得治疗。

香港中文大学

邢国良博士

  • 数字

邢博士及其中国大学的团队在智能手机和可穿戴设备等智能设备中使用运动,声音和视觉传感器,正在远程收集来自200个人的日常生活数据。然后,他们将使用深度学习技术—模仿人脑的工作—识别,分类和分析数据,并将其转变为可解释的算法,可以帮助早期发现和诊断罹患痴呆症的较高风险的个体,以及制定个性化的干预策略。

Peter van Wijngaarden博士

澳大利亚眼科研究中心

Peter van Wijngaarden博士

van Wijngaarden博士'的研究将使用专门设计用于检测 淀粉样蛋白 在阿尔茨海默氏症之前的视网膜中’出现症状。这项研究目前是在有阿尔茨海默氏家族史的健康成年人中进行的'的疾病。这项研究将确定这种新颖的眼睛成像技术是否可以代替昂贵的PET成像。

示巴医学中心的医学研究发展和卫生服务基金

拉米特(Ramit)Ravona-Springer,医学博士

  • 数字

Ravona-Springer博士及其团队正在开发一种新颖的虚拟现实工具,该工具可以客观地衡量冷漠感。冷漠影响许多老年痴呆症患者’病,常常被误诊为抑郁症,从而导致不必要和不正确的治疗干预,并增加护理人员的负担。这种虚拟现实工具具有潜力,可以通过提供客观的患者选择指标,来推进针对痴呆症引起的冷漠的有效疗法的临床试验。

 Yuval Dor博士

希伯来大学

Yuval Dor博士

  • 血液

Dor博士和他的同事们已经开发出一种检测血液中DNA来源的方法,并已经确定了大脑特异性DNA标记物。这种DNA仅在脑细胞死亡时才释放,这是阿尔茨海默氏症的标志’的疾病。在初步研究中,Dor博士’的团队在患有老年痴呆症的人中发现了更高水平的这种DNA’s,但与没有阿尔茨海默氏症的人相比,还没有症状’s。这意味着可以在疾病过程的早期就检测出脑细胞的死亡。该项目将致力于完善测试并在更大范围的早期阿尔茨海默氏症中进行评估’确保患者在早期发现该疾病中具有广泛的应用价值。