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ADDF关于Aducanumab的生物原和卫材中止试验的声明

制药公司Biogen及其合作伙伴Eisai宣布,在临床试验不太可能成功后,他们将停止对aducanumab的临床试验。

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基于对衰老生物学的理解的新一代治疗药物对阿尔茨海默氏症有希望’s

ADDF的评论发表于 神经病学® 探索了普通淀粉样蛋白以外的新方法,可以减缓或预防阿尔茨海默氏症's.

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AAIC 2018的五大亮点

ADDF回顾2018年的阿尔茨海默病'协会国际会议。

博客

Verubecestat是否标志着淀粉样假说的终结?

默克制药宣布另一项抗淀粉样蛋白药物试验结束,并呼吁质疑淀粉样蛋白假说以及其他抗淀粉样蛋白药物的命运。

博客

Solanezumab的失败意味着什么?

礼来公司宣布其阿尔茨海默氏症's drug solanezumab在其最后的3期临床试验中失败了。医学博士霍华德·菲利特(Howard Fillit)讨论了这意味着什么,以及我们从这里出发的方向。

博客

由ADDF资助的PET成像使临床试验成功成为可能

一种治疗方法可以减少阿尔茨海默氏症患者大脑中的β-淀粉样斑块’s disease. 

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十项新拨款支持老年痴呆症’的药物发现和生物标志物开发

ADDF已为研究人员开发神经退行性疾病药物和生物标记物以检测其发病和进展提供10笔新赠款。

博客

最大的老年痴呆症的5大亮点’s Conference

我们的神经科学家在 2014 Alzheimer’在丹麦哥本哈根举行的协会国际会议(AAIC)。

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医疗保险小组’未能为新的老年痴呆症的诊断性脑成像扫描建议付款

霍华德·菲利特(Howard Fillit)医师和美国乔治·弗拉登堡(George Vradenburg)美国'发表了一份联合声明,回应MEDCAC'我认为不支持Medicare报销PET淀粉样蛋白成像扫描的费用。

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ADDF’的种子资金导致FDA批准了Amyvid™,这是阿尔茨海默氏症的首次诊断测试’s Disease

FDA已批准Amyvid™,是阿尔茨海默氏症的首次诊断测试'病,ADDF为此提供了重要的种子资金。