我们的神经科学家团队撰写了数十篇科学和意见论文,涉及范围广泛的主题,从加速药物再利用的挑战到评估痴呆症预防策略的证据。

国家记忆筛查日计划的发现

2015
在社区环境中筛查认知障碍的结果与预期的年龄和教育效果相符。这次活动吸引了很多有记忆力的人。 88.1%的人被告知他们使用的测试没有记忆力问题。需要进行进一步的研究,以评估参与者如何回应和使用筛查信息,该信息最终是否会影响决策或结果,以及医疗机构以外的记忆筛查计划是否具有公共卫生价值。

老年痴呆症' 研究与开发:呼吁制定新的研究路线图

2014
老年痴呆症的流行病学预测'氏病(AD)和相关的痴呆症,65岁以上的人口迅速增长,以及对健康,经济和社区的巨大社会后果,以至迫在眉睫的全球公共卫生危机。当前可用的AD疗法是对症的,效果大小适中且对长期疾病结果的影响有限。尽管为开发针对阿尔茨海默氏症的疾病缓解疗法做出了巨大努力,但在过去十年中没有新批准的药物疗法's相关病理。需要政府,监管机构,行业,学术界和广大社区的前所未有的合作努力,以解决这一危机并制定可行的计划,以迅速取得成功,从而成功开发出有效的治疗方法。

Report on milestones for the US National Plan to Address 老年痴呆症's Disease

2014
随着阿尔茨海默氏症患者人数的增加'在全世界的痴呆和其他痴呆症中,许多国家已经制定了应对这些挑战的国家计划。在美国,老年痴呆症'于2011年签署成为法律的《项目法》要求制定此类计划,此后每年进行更新。为此,美国卫生与公共服务部(HHS)发布了应对阿兹海默症的国家计划'2012年的疾病,包括预防和有效治疗阿尔茨海默氏症的宏伟研究目标's disease by 2025.

无论是否完整,都需要翻译证据

2014
每个医疗决定都应基于现有的最佳科学证据。这个目标激发了循证医学的发展,这一运动具有无可争议的价值,可以改善可用于医学决策的研究的严格性。尽管这不是循证医学的最初目标,但随机临床试验(RCT)不仅成为信心的金标准,而且使其他有用信息来源的使用蒙上了阴影,并限制了其使用。如Kaplan等人所述, “对RCT的过度依赖类似于将所有医疗保健证据放在一只脚的凳子上。”

Current evidence for the use of coffee and caffeine to prevent age-related cognitive decline and 老年痴呆症's disease

2014
Though lacking conclusive proof, decades of research suggests that specific approaches, including the consumption of coffee, may be effective in preventing age-related cognitive decline and 老年痴呆症'的疾病。众所周知,咖啡和咖啡因可增强短期记忆和认知能力,一些有限的研究表明,长期服用可预防认知能力下降或痴呆。

Unintended benefits: the potential economic impact of addressing risk factors to prevent 老年痴呆症's disease

2014
某些慢性病似乎是阿尔茨海默氏症可改变的危险因素'氏病和相关的痴呆症。为了了解解决这些风险因素的潜在健康和经济影响,我们使用了Medicare队列中的数据来模拟四种情况:分别将糖尿病,高血压,心血管疾病的患病率降低10%,并将身体患病率降低10%超重或肥胖的受益人的体重指数。我们的模拟表明,降低这些疾病的患病率,可以通过降低风险,延迟发作,缩短病程和降低痴呆症的产生,产生“意想不到的好处”。

Developing Novel Blood-Based Biomarkers for 老年痴呆症's Disease

2014
老年痴呆症's disease is the public health crisis of the 21st century. There is a clear need for a widely available, inexpensive and reliable method to diagnosis 老年痴呆症'最早的疾病,追踪疾病的进展,并加速新疗法的临床开发。正在探索的研究途径之一是基于血液的生物标志物。

克服重新适应神经退行性疾病的障碍

2014
将食品和药物管理局(FDA)批准的药物用于新适应症可能会为新疗法提供加速的途径,但同时也面临着巨大的商业,监管和报销挑战。老年痴呆症'的药物发现基金会和帕金森氏症的迈克尔·J·福克斯基金会'Research于2013年10月召集了一个咨询小组,以更好地了解利益相关者对将FDA批准的药物用于神经退行性疾病的观点。在结果文件中,基金会探索了慈善事业,工业界和政府开始应对这些挑战,促进政策变化并制定有针对性的筹资战略以加速药物利用的机会。

额颞变性:下一个治疗前沿

2013
额颞变性(FTD)是痴呆症的常见原因,目前尚无批准的疗法。在过去的十年中,关于FTD的生物学和临床特征的知识激增,已经确定了许多有希望的治疗靶标以及用于开发药物的动物模型。某些形式的FTD与tau蛋白的神经病理学积累或由于前颗粒蛋白蛋白缺乏引起的神经炎症的增加密切相关,这表明一种药物'成功治疗FTD可能预示着对更常见疾病(例如阿尔茨海默氏病)的疗效'的疾病。与其他较常见的神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏病)相比,各种监管激励措施,FTD的临床特征(例如疾病的快速进展)和相对纯净的分子病理学表明,开发用于FTD的药物具有优势's disease.

额颞变性药物开发的优势

2013
额颞变性(FTD)涵盖了一系列有关行为,语言和运动表型的相关神经退行性疾病,目前尚无有效的治疗方法。这是两篇文章中的第二篇,总结了由额颞叶变性治疗研究小组(Frontotemporal Degeneration Treatment Study Group)赞助的2011年两次座谈会上的演讲和讨论,额叶颞变性治疗研究小组是由学术界和行业研究人员组成的协作小组,致力于开发FTD疗法。本文讨论了与临床试验的进行相关的FTD临床研究的现状,以及为什么FTD研究可能是开发神经退行性疾病疗法的有吸引力的途径。

改善痴呆症护理:筛查和检测认知障碍的作用

2013
筛查认知障碍(包括痴呆症和老年痴呆症)的价值'的疾病,已经争论了数十年。关于认知障碍的原因和治疗方法的最新研究已经汇聚起来,挑战了先前关于认知障碍筛查的思想。因此,卫生保健政策和优先事项发生了变化,包括建立年度健康检查,这要求对Medicare参加者进行任何认知障碍的检测。为了应对这些变化,老年痴呆症'美国基金会和阿尔茨海默氏症'药物发现基金会召集了一个工作组,以审查筛查实施的证据,并评估常规痴呆症检测对医疗保健重新设计的影响。审查的主要领域是考虑认知筛查对卫生保健质量的好处,危害和影响。

Current evidence that long-chain omega-3 (n-3) fatty acids may protect against brain aging and 老年痴呆症’s disease

2013
This review condenses the available scientific evidence with practical information on the available sources of long-chain omega-3 fatty acids and the research steps needed to prove their efficacy in 老年痴呆症' 和相关的痴呆症。

优化学术界和小公司对CRO的使用

2013
本社论向科学家提供有关与外部供应商或合同研究组织选择和管理合同的过程的建议。科学家要求合同研究组织(CRO)为药物发现和开发计划提供行业标准的服务。本社论是ADDF召集的一日咨询小组的成果。

Potentially Avoidable Hospitalizations Among Medicare Beneficiaries with 老年痴呆症'疾病和相关疾病

2013
老年痴呆症患者 '与没有ADRD的患者相比,该病和相关疾病(ADRD)的住院频率更高,并且通过积极的门诊护理可以预防其中的部分入院。这项研究是对195,024名按年龄收费的ADRD受益人的Medicare索赔数据的横断面分析≥65岁和2007年至2008年从5%的Medicare受益人随机样本中抽取的相同数量的非ADRD对照。

Diverse Therapeutic Targets and Biomarkers for 老年痴呆症'氏病和相关痴呆

2013
This meeting report from our 13th International Conference on 老年痴呆症's Drug Discovery provides an overview on a number of programs funded by the 老年痴呆症'的药物发现基金会。

Progress in Novel Cognitive Enhancers for Cognitive Aging and 老年痴呆症's Disease

2013
Increased knowledge about the biology of synaptic function has led to the development of novel cognitive-enhancing therapeutic strategies with the potential for increased efficacy and safety. This editorial highlights a diverse array of approaches currently being explored to target cognitive dysfunction due to aging and/or 老年痴呆症's disease.

将当前知识转化为痴呆症预防

2012
从流行病学研究和有关痴呆症危险因素的随机临床试验中已经获得了相当多的知识,包括阿尔茨海默病(AD)和血管性痴呆(VaD)。大多数确定的痴呆症危险因素与心脏病和中风的血管疾病危险因素相似。在2010年,美国国立卫生研究院会议得出结论,没有有效的可改变因素来降低AD的发生率或改变其病程。这种专门针对AD的研究观点忽略了以下事实:在社区居住的老年人中,痴呆的最常见形式涉及脑大血管和微脉管系统,在经尸检确认的病例中表现为VaD和混合性痴呆(VaD与AD的组合)。因此,应该从这种更广泛,更相关的观点来考虑在临床实践中预防痴呆,而不仅仅是对“纯” AD的研究观点。尽管显然需要更多明确的研究,但执业临床医生可以合理地告知患者,血管疾病危险因素的管理和治疗可能不仅有益于预防心脏病和中风,还可以预防社区中常见的痴呆症。

国家适应行动方案工作组's scientific agenda for a national initiative on 老年痴呆症's disease

2012
This report outlines a goal-directed scientific agenda for a national initiative to overcome the 老年痴呆症's disease (AD) crisis. The statement, which reflects the collective views and recommendations of leaders in AD research, is intended to aid the implementation of the National 老年痴呆症's Project Act (NAPA)'击败AD的国家计划。

呼吁透明报告以优化临床前研究的预测价值

2012
美国国家神经疾病与中风研究所于2012年6月召集了主要利益相关者,讨论如何在拨款申请和出版物中改善动物研究的方法学报告。研讨会的主要建议是,至少应开展研究报告样本量估计,是否以及如何将动物随机化,研究者是否对治疗无视以及数据处理。我们认识到,要实现报告质量的有意义的改善,将需要调查人员,审阅者,资助机构和期刊编辑齐心协力。要求更好地报告动物研究将提高人们对严格的研究设计对加快科学进步的重要性的认识。

Beyond Amyloid: A Diverse Portfolio of Novel Drug Discovery Programs for 老年痴呆症'和相关痴呆

2012
Although the molecular mechanisms underlying the pathogenesis of 老年痴呆症'和其他相关的神经退行性疾病尚不清楚,错误折叠的蛋白质蓄积,神经发炎,线粒体功能障碍和钙稳态失调被认为是导致神经变性期间神经元丢失的关键事件。

临床试验:新机遇

2012
人类认知衰老对老年人的生活质量至关重要,因此长期以来一直被忽略和忽视。本届会议上的文章基于流行病学,对老年动物的研究和体外研究的结果,提出了通过药物和干预措施来改善正常老年人的认知功能的新颖方法。此外,由于衰老是老年痴呆症的主要危险因素'疾病,这些研究也具有预防和治疗干预作用。

额颞叶痴呆的全球研究经费分析

2011
为了更好地了解额颞叶痴呆(FTD)研究的现状,并确定加速转化研究的机会,我们分析了1998年至2008年间国际上对FTD和相关痴呆症的资助。汇编了搜索词以定义FTD的临床范围以及所有已知机制。要求资助者归还包含这些搜索词的标题或摘要的赠款。

Beyond amyloid: the future of therapeutics for 老年痴呆症's disease

2011
目前,该领域正在等待几项重要的III期临床阿尔茨海默病的研究结果'靶向淀粉样蛋白的β (Aβ)。根据最近的生物标记研究表明,Aβ在临床症状发作前的5-10年内,血脂水平处于最活跃的状态,因此不确定是否直接采用靶向A的方法β将达到理想的临床疗效。 AD是由许多神经生物学网络和细胞功能失调引起的复杂的神经退行性疾病,导致突触丧失,神经元丧失并最终损害记忆。

临床前动物研究的最佳做法

2011
动物模型为我们对阿尔茨海默氏症潜在生物学机制的理解做出了重要贡献'病(AD)。结果,已经研究并报告了300多种干预措施,它们可以减轻病理学表型或改善AD动物模型或两者的行为。然而,迄今为止,这些发现中很少有能够在人类中进行靶标验证或成功转化为疾病缓解疗法的药物。

认知衰老的疗法

2010
这篇综述总结了由纽约科学院和阿尔茨海默氏症患者主办的“认知衰老的治疗”会议上的科学演讲。'于2009年5月15日在美国药物发现基金会(Drug Discovery Foundation)举行。会议由工业界和学术界的科学家以及许多非专业人士参加,会议专门探讨了开发针对认知障碍的治疗性干预措施的许多方面。讨论还集中在如何定义认知衰老以及是否应将其视为可治疗的,易治疗的疾病。

A diverse portfolio of novel drug discovery targets for 老年痴呆症’s disease

2010
While 老年痴呆症's disease researchers continue to debate the underlying cause(s) of the disease, most agree that a diverse, multi-target approach to treatment will be necessary. To this end, the 老年痴呆症's Drug Discovery Foundation (ADDF) hosted its 11th International Conference on 老年痴呆症'的《药物发现》重点介绍了ADDF的一系列令人激动的工作'由研究人员资助。

复杂多发疾病的多目标方法

2009
老年痴呆症’疾病(AD)与其他晚期疾病一样,无疑是由受随机事件影响的多种因素引起的,’s genetic makeup and environmental exposures. Combination therapy; including preventative treatments, disease modifying therapies, symptomatic agents and lifestyle changes may be our best hope at eradicating 老年痴呆症’是我们社会的疾病。

Meeting the Unique Challenges of Drug Discovery for 老年痴呆症's Disease

2009
这些程序重点介绍了解决和克服针对神经退行性疾病的药物发现的特定挑战的新方法,这是在第三届神经退行性药物发现会议(2009年2月2-3日在华盛顿特区举行)上讨论的。这次会议是由ADDF与美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)共同主办的,目的是通过对科学家进行有关将基础研究转化为新疗法的过程的教育,从而促进神经退行性疾病的药物发现。

Novel Strategies for the Prevention of Dementia from 老年痴呆症’s Disease

2009
为了显着解决阿尔茨海默氏症的灾难性和破坏性症状'病(AD),我们必须能够在临床症状发作之前发现疾病,并能够为患者提供阻止或显着减慢疾病进展的预防性治疗。这篇综述总结了各种最有前途的阿尔茨海默病早期检测方法'病(AD)和轻度认知障碍(MCI),可用于识别罹患该疾病的高风险人群。

老年人认知评估计算机系统的实用性

2008
早期发现和诊断对于痴呆症护理至关重要。然而,由于神经心理学测试的不切实际,尤其是在初级保健中,许多早期病例仍未被诊断。 Mindstreams是一个基于办公室的计算机化系统,用于测量多个领域的认知功能,并具有有效性,重测信度和对治疗效果的敏感性。本研究评估了其评估老年人的可行性。

Drug discovery for 老年痴呆症’病:输油管道

2007
This issue highlights advances in the field of drug discovery for 老年痴呆症’s disease that were discussed at the 7th International Conference on 老年痴呆症’之前关于类似主题的会议之后,于2006年10月12日至13日在纽约举行了“疾病药物发现”会议。

FTD景观分析


为了更好地了解额颞叶痴呆(FTD)研究的现状,并发现加速转化研究的机会,我们分析了1998年至2008年间国际上对FTD和相关痴呆的资助。在此期间折叠。 FTD资金中相当一部分与阿尔茨海默氏症共享的机制’s disease.