老年痴呆症问题博客

AAIC 2018的五大亮点

2018年8月2日

类别:开发药物

 

上周,我参加了老年痴呆症'协会国际会议(AAIC)和科学团队。这是我从会议中获得的前五点收获:

鼓励进行淀粉样药物试验的结果

β-淀粉样蛋白的积累是阿尔茨海默氏症的标志'的疾病。尽管最近使用淀粉样蛋白药物的临床试验失败了一些,但日本制药公司Eisai及其美国合作伙伴Biogen为实验药物BAN2401的早期试验提供了令人鼓舞的结果。在所有测试剂量下,该药物都能清除研究参与者大脑中的淀粉样蛋白,并证明在最高剂量下临床下降的统计学意义明显减慢。尽管结果令人鼓舞,但仍需要回答几个问题,并且需要进行更大的试验才能重现这些发现。然而,这些结果突出了现代临床试验设计的新兴作用,其中诸如淀粉样蛋白PET的新型工具可扫描Amyvid™(部分由ADDF开发)可以大大提高试验的整体质量。通过使用Amyvid™为了测量脑淀粉样蛋白,BAN2401研究确保招募了合适的患者,并提供了令人信服的证据表明该药物有效。

开发负担得起的生物标志物的进展

上个月,ADDF宣布与比尔·盖茨和其他投资者建立合作伙伴关系,以创建 诊断加速器 这项旨在促进血液和其他外周液和组织为阿尔茨海默氏症开发新型生物标志物的计划'氏病和相关的痴呆症。我们正在进入生物标志物开发的新纪元,并且比以往任何时候都更容易将可负担得起的可负担得起的测试带入临床。这一点在今年对生物标志物研究的高度关注中可以明显看出。'AAIC会议。荷兰VU大学医学中心的Elisabeth Thijssen博士是最有趣的发展之一。 Thijssen博士正在开发一种高度敏感的β-淀粉样蛋白血液测试,可帮助区分阿尔茨海默氏症'疾病来自健康受试者。

减少阿尔茨海默氏症患者的躁动's Disease

约50%的阿尔茨海默氏症患者'的疾病会激动。这种严重的并发症对护理人员特别繁重,并且是将患者置于长期护理机构中的主要原因之一。阿尔茨海默氏症中没有批准用于激动的药物'病患者。尽管某些抗精神病药目前开处方用于激动,但它们具有明显的副作用。

但令人鼓舞的消息。克里斯塔·兰克ô加拿大多伦多森尼布鲁克健康科学中心的医学博士t博士报告说,合成的大麻素萘必隆可显着降低中度至重度阿尔茨海默氏症患者的躁动'的疾病。 Nabilone已获得FDA批准,可用于对常规治疗无反应的患者进行与恶性化疗相关的恶心和呕吐的治疗。兰克特博士ôt'这项研究部分由ADDF资助。

尚需进一步研究以确定萘比隆对阿尔茨海默氏症患者躁动的正反作用'的疾病。但是这项研究的结果令人鼓舞,特别是考虑到迄今为止该领域的众多失败。

强化血压控制可降低痴呆和轻度认知障碍(MCI)的风险

初步结果 精神 该试验提供了进一步的证据,表明强化的血压治疗可以降低MCI和痴呆的风险。接受强化高血压管理(收缩压目标为120mmHg或更低)的个体比接受标准高血压治疗(收缩压目标为140mmHg或更低)的患者发生MCI的风险更低。这些结果与今年早些时候发表的一项观察研究相呼应,该研究表明,年龄在50岁以上且血压超过130mmHg的人在以后的生活中患痴呆症的风险增加。

一些研究人员表示担心,积极降低血压可能会减少流向大脑的血液并伤害患者'精神能力。其他试验还没有显示出积极降低血压的相同益处。研究人员同意,需要进一步的研究来证实这些结果。

快速治疗进展性上核麻痹(PSP)的新疗法

瑞士公司Asceneuron SA展示了其研究用化合物ASN120290的1期临床试验结果,该化合物可降低tau蛋白的毒性水平。 tau的异常堆积是阿尔茨海默氏症的主要罪魁祸首之一'疾病和其他相关疾病,例如PSP。 PSP是一种快速发展的罕见神经退行性疾病,会影响运动,言语,视觉,情绪和行为以及思维。 FDA最近授予 ASN120290的孤儿药名称 用于治疗PSP,它有可能成为治疗PSP和其他与tau相关的痴呆症的一流疗法。该药物在健康受试者中被证明是安全的,并且正在为患者进行2期试验计划。 ADDF投资于该药物的临床前开发。

AAIC会议强调了在阿尔茨海默氏症的诊断和治疗方面的重大进展'的疾病。 ADDF为能够支持寻求治疗的计划而感到自豪。

医学博士霍华德·菲利特(Howard Fillit)是ADDF的创始执行董事兼首席科学官。