老年痴呆症问题博客

推动阿尔茨海默氏症的创新’s Therapies

2017年9月5日

类别:ADDF影响

霍华德·菲利特(Howard Fillit)和马丁·沃特森(D.Martin Watterson)

霍华德·菲利特博士和马丁​​·沃特森博士

大约20年前,阿尔茨海默氏症'的药物发现基金会(ADDF)成立是为了改变阿尔茨海默氏症的未来'的病人。曾经有'开发了足够的药物,几乎所有药物都集中在一个目标上—β-淀粉样蛋白斑块。研究发现治疗阿尔茨海默氏症的重要新靶标's,但没人在上面投资。 ADDF介入。

旅行 第十八届阿尔茨海默氏症年度会议's Drug Discovery 下周在泽西城,我们方法的影响将成为焦点。 ADDF支持的一些首批程序已进入临床试验,随后几年我们又资助了其他一些程序。在这里,我们重点介绍研究人员介绍他们在两个关键药物目标上的工作。

几十年前出现了有关 在慢性病中,但很少有人知道这对于治疗老年痴呆症有多重要's disease.

一些ADDF'最早的投资是针对炎症的药物研发,包括 马丁·沃特森博士。在会议上,沃特森博士将分享其药物MW150的临床前数据。它有望在明年年初进行人体临床试验。 MW150是p38αMAPK抑制剂可降低炎性细胞因子的水平,从而破坏神经元。

在他的波士顿地区生物技术公司Gliacure上, 菲利普·海顿博士 正在为他的药物GC021109的2期临床试验做准备。他'将分享他成功的1期试验的数据。海顿博士'该药靶向小胶质细胞(大脑)上的P2Y6受体’的免疫细胞。通过激活该受体,GC021109刺激小胶质细胞去除炎症来源,例如错误折叠的蛋白质。

神经再生

恢复或修复神经元有可能恢复失去的功能,甚至失去阿尔茨海默氏症的记忆'的病人。以前使用干细胞注射的一些研究失败了,但是一些研究人员正在尝试更细微的方法。

在她的会议演讲中, 罗伯塔·迪亚兹·布林顿博士 亚利桑那大学健康科学学院的研究人员将分享在开发阿洛帕那洛酮作为老年痴呆症方面的进展'的治疗。异戊烷醇是一种神经甾体,能刺激神经干细胞成为新的神经元。经过多年的ADDF支持的研究,Brinton博士已进入2期临床试验。

里恩·卡瓦斯博士 M3 Biotechnology公司正在走另一条道路。她的药物NDX-1017有望在今年达到1期试验。它激活神经营养因子HGF。神经营养因子可以保护和恢复神经元,并可能使它们之间的受损突触连接重新生长。

在会议上,开发这些药物的研究人员将分享他们的研究结果,这将为该领域的其他人提供灵感,并为患者带来希望。有关演示者的完整议程,请访问我们的 会议网站.

劳伦·弗里德曼(Lauren Friedman)博士是ADDF科学事务总监。