公告公告

阿尔茨海默氏症药物发现基金会和额颞叶变性协会邀请2021年治疗FTD基金提案

2020年12月15日

类别:倡议

合作伙伴关系在抗击脑部疾病中发挥重要作用

纽约,纽约 (2020年12月15日)- 额颞变性协会 (AFTD)和阿尔茨海默氏症'药物发现基金会(ADDF)发出了一项针对新研究的联合提案申请(RFP),以推进和加速诊断和治疗额颞叶变性(FTD)的方法-前额颞叶变性(60岁以下人群最常见的痴呆症)。该RFP的资金正在通过“治疗” FTD基金提供的资助,获奖者最多可获得200万美元。

Treat FTD基金由Lauder基金会,Leonard A.Lauder,Ronald S.Laudder和Samuel I.Newhouse基金会资助,于2016年成立,是一项为期10年,耗资1000万美元的计划,旨在加速FTD的临床试验。该基金通过建立对FTD潜在生物学机制的新兴科学理解,为早期临床试验提供关键资金以及刺激该领域开发针对FTD疾病的新疗法,来帮助应对FTD研究中的挑战。

“AFTD是我们最亲密的盟友之一,也是抗击神经退行性疾病的长期合作伙伴,”ADDF的霍华德·菲利特博士说’的创始执行董事兼首席科学官。“通过这次合作,我们为全世界的学术界和生物技术公司提供了一个巨大的机会来申请资金,这将使他们能够推动针对这种毁灭性,罕见和资金不足的疾病的药物开发。”

ADDF / AFTD合作伙伴关系提供了三种不同资金来源的研究支持,包括 为FTD基金加快药物开发, 对待FTD基金和 诊断加速器 已授予 $8.7 million 到39个FTD研究项目。 

 “支持寻求治愈的最佳科学是我们组织的关键,而ADDF是这项工作的重要组成部分,”添加了Susan L-J Dickinson,AFTD’首席执行官。“在被诊断患有FTD的人群中开展临床试验有助于研究人员确定针对这一独特人群的最佳方法。”

当前,没有批准的疗法可以延缓或阻止FTD疾病的发展。尽管进入临床试验的有希望的治疗方法的数量不断增加,但数量仍然很少,而且没有一种方法能产生可行的治疗方法。

Treat FTD基金旨在支持测试FTD药物或设备的计划,同时围绕新的FTD疾病机制和响应治疗的相应生物标志物终点建立临床数据。意向书将在2021年2月5日之前接受。 在线提交.

标签: