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基于对衰老生物学的理解的新一代治疗药物对阿尔茨海默氏症有希望’s

一月9,2019

分类:研究更新

作为预防和治疗阿尔茨海默氏病的有效方法,探索基于衰老生物学的治疗目标的科学策略正在获得发展'根据发表在2018年12月7日在线期刊和2019年1月8日印刷版的研究 神经病学®.

对临床试验前景的全面综述,包括目前正在研究的预防和治疗阿尔茨海默氏病的药物'疾病(和其他痴呆症)指出,需要基于对衰老对大脑多种影响的理解来开发和测试药物。

“阿尔茨海默氏症'沙门氏菌是一种复杂的疾病,有许多不同的因素导致其发病和进展,”阿尔茨海默氏病的执行董事兼首席科学官霍华德·菲利特博士说。'的药物发现基金会(ADDF),该综述文件的资深作者。 “几十年来的研究揭示了与理解为何衰老的大脑易受阿尔茨海默氏症有关的共同过程。'的疾病。老年痴呆症的新疗法'这种疾病将来自对衰老对大脑影响的这种理解。”

阿尔茨海默氏症唯一批准的药物'疾病可以缓解某些症状,但不能阻止疾病进展。迫切需要新的疗法来预防,减缓或停止该疾病,以对抗正在增长的阿尔茨海默氏症'在美国和世界各地的疾病负担。而且,衰老生物学为阿尔茨海默氏症的新药开发提供了许多新的靶标'Fillit博士指出。

“我们在对抗老年痴呆症方面的成功'的疾病可能来自联合治疗—Fillit博士说:“寻找对人的衰老有积极作用的药物。联合疗法是治疗其他主要衰老疾病(例如心脏病,癌症和高血压)的标准治疗方法,治疗阿尔茨海默氏症所必需'疾病和其他痴呆症。”

年龄增长是阿尔茨海默氏症的主要危险因素'氏病是一种进行性神经退行性疾病,在美国影响500万人,全球影响约5,000万人。随着人口老龄化的增长,疾病控制与预防中心预计阿尔茨海默病的负担'到2060年,该病将增加近三倍,达到1400万人。

随着年龄的增长,许多生物学过程出现了问题,这也与阿尔茨海默病有关'的疾病。例如,随着年龄的增长,他们更有可能患有慢性全身性炎症和神经炎症,这与较差的认知功能有关。其他衰老故障包括毒性折叠错误的蛋白质清除功能受损,线粒体和代谢功能障碍(与糖尿病有关),血管问题,表观遗传变化(基因调控的变化而DNA序列没有变化)和突触丧失(神经元之间的交流点) 。

晚期(3期)试验主要针对靶向β-淀粉样蛋白和tau(阿尔茨海默氏症的经典病理标志)的药物'该综述文件指出,该病(在3期临床试验中,有52%靶向淀粉样蛋白或tau蛋白),但其他策略正在普及,并处于1或2期临床试验中。

尽管去除或减少β-淀粉样蛋白的生产的治疗尝试在改变阿尔茨海默氏病的病程上基本上没有成功'Fillit博士说,这种疾病的研究者从这些临床试验中学到了重要信息,即使他们没有't立即导致阿兹海默症的治疗'的病人。最近的临床试验表明,β-淀粉样蛋白清除的问题可能仍然卓有成效。

“目前尚不清楚这些经典病理(淀粉样蛋白和tau蛋白)是否代表有效的药物靶标,仅这些靶标是否足以治疗阿尔茨海默氏症'Fillit博士说:“针对衰老的常见生物学过程可能是开发预防或延缓与年龄有关的疾病(例如老年痴呆症)的疗法的有效方法's."