公告公告

阿尔茨海默氏症药物发现基金会赞扬FDA批准了新的PET Tau扫描仪

2020年5月29日

分类:研究更新

老年痴呆症’药物发现基金会欢迎以下消息 美国食品药品管理局 已经批准 陶维德™,这是第一种用于PET成像的tau蛋白成像放射性诊断剂,可用于评估阿尔茨海默氏症患者的大脑’的疾病。 陶维德 PET扫描显示tau缠结的密度和分布,以及淀粉样蛋白斑块是Alzheimer的主要标志物’s disease.

这是第一个获准在美国使用的PET tau扫描仪。自Amyvid以来,即可进行PET淀粉样蛋白扫描®该药物是在ADDF的资助下开发的,并于2012年获得批准。这些PET脑部扫描技术将为医生提供有关两种病理学是否存在的有意义信息,以帮助他们验证阿尔茨海默病’他们的患者的诊断。

寻找有效的阿尔茨海默氏症的途径’ADDF的主要治疗任务是从更好的方法来诊断患者。“早期准确的阿尔茨海默氏症’使用这些PET扫描等生物标记物进行的诊断可以影响医疗保健提供者,患者及其护理人员对当前和将来的护理方法和计划的方式,”ADDF的霍华德·菲利特博士说’的创始执行董事兼首席科学官。“重要的是,它还可以帮助确定合适的患者并将其纳入临床试验,并帮助跟踪他们的进展。”

A 大型国家研究 研究表明,当PET淀粉样蛋白扫描检测到淀粉样蛋白脑斑块时,医生会改变对轻度认知障碍和痴呆症患者的治疗。有关tau缠结的类似信息只能进一步告知其决策进度。因此,ADDF支持使临床医生及其患者广泛获得批准的PET扫描的所有努力。

ADDF’s 诊断加速器 支持开发针对阿尔茨海默氏症的其他可靠且负担得起的生物标志物测试’s。这个独特的计划对研究界提出了挑战,以开发最先进的生物标志物并探索新颖的诊断技术。迄今为止,已获得资助的研究重点在于各种方法和目标,包括处于不同开发阶段的血液测试,以及可以将PET扫描加入我们诊断库中的眼部扫描和数字工具。

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