公告公告

阿尔茨海默氏症药物发现基金会宣布了一项主要资金承诺,用于验证淀粉样蛋白血液测试以用于非侵入性早期发现阿尔茨海默氏症

2020年9月23日

分类:研究更新

C2N诊断’ PrecivityAD™血液测试带有FDA突破性设备名称;较早的研究报告测试在预测脑淀粉样蛋白的存在方面高度可靠

老年痴呆症’药物发现基金会 (ADDF)今天宣布,已向 C2N诊断 加快其β-淀粉样蛋白血液测试的临床验证和认可,以早期发现阿尔茨海默病’的疾病病理。 ADDF一直是阿尔茨海默氏症研究的长期支持者’的生物标志物,包括这种淀粉样蛋白的血液测试,在过去十年中为C2N提供了280万美元的资金。

“投资生物标志物研究一直是ADDF的核心目标,因为它拥有阿尔茨海默氏症的可靠,容易获得和负担得起的生物标志物’诊断是寻找可预防,延缓甚至治愈疾病的药物的第一步,”阿尔茨海默氏病的执行董事兼首席科学官霍华德·菲利特(Howard Fillit)’的药物发现基金会。“该测试满足了对在记忆和痴呆症治疗中成本更低,更易于访问的诊断测试的迫切需求。”

C2N’PrecivityAD将很快成为阿尔茨海默氏症的广泛血液测试’在经历新的发作性记忆丧失的人中进行检测。公司’圣路易斯实验室将开始处理医生规定的测试,并提供结果以帮助进行诊断工作。该测试从手臂上抽取了非常小的血液样本(少至一茶匙)。最新的ADDF资金将帮助C2N收集进一步推进测试所需的重要数据’广泛人群的接受度。

“我们的实验室正处于成为临床诊断实验室的最后阶段,这意味着PrecivityAD测试将可供医生为患者订购。而老年痴呆’该疾病目前无法治愈,一个人越早知道这种疾病的可能性,医生就越能够为该人探索治疗方案。我们在理解和治疗这种可怕疾病方面处于突破性时刻,并以ADDF的信任和信心感到荣幸,”C2N首席执行官Joel B.Braunstein博士说。

PrecivityAD测试使用质谱法来测量淀粉样蛋白42和40(Aß42 and Aß40)和APOE亚型(阿尔茨海默氏症的遗传标记)的存在’的疾病)在血液中。该测试可以检测出人患有脑淀粉样变性病(阿尔茨海默氏症的病理标志)的可能性’的疾病。作为C2N的一部分’致力于建立全面的脑健康小组™,该测试有助于在最早阶段检测记忆力减退和大脑衰老。这将为有疾病风险的人们提供有效的预防和早期治疗策略。阿尔茨海默氏症的其他标记’C2N中目前正在发展包括p-tau217在内的沙门氏菌病’s lab.

ADDF的早期种子资金促成了FDA批准的首次阿尔茨海默氏病诊断测试’2012年的Amyvid病™PET脑部扫描。这种扫描在科学上是革命性的,并且改变了临床试验的进行方式,但是其高昂的费用和Medicare的覆盖范围不足限制了其在临床实践中的使用。相比之下,PrecivityAD血液测试具有彻底改变患者护理和临床试验的能力。“老年痴呆症的费用’第三阶段的试验费用为3亿到4亿美元,其中一半用于筛查和招募,”据菲利特博士说。“该测试将大大减少这些费用,并减少筛选患者进行临床试验所需的时间。阿尔茨海默氏症血液检查的可用性’疾病会改变临床实践。”

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