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老年痴呆症’的药物发现基金会对Biogen有反应’关于Aducanumab的新数据

2019年12月5日

分类:研究更新

阿尔茨海默氏症执行创始董事兼首席科学官Howard Fillit博士’药物发现基金会(ADDF)分享了他对今天在第12日提交的数据的观点 阿尔茨海默氏症的临床试验’圣地亚哥举行的疾病会议(CTAD),会议讨论阿德那单抗作为阿尔茨海默病潜在治疗新药的安全性和有效性’病,特别是对于患有该病早期阶段的人。

今天’的结果表明,阿杜那单抗在较高比例的研究人群中起作用。 Fillit博士说,将需要更多数据来证明该药对患者具有有意义的临床作用。

“我相信我们正处在老年痴呆症的关键时刻’的研究。这不是灵丹妙药,而是在推进科学发展和为患者带来新的疾病缓解疗法方面的渐进式进步。”  There has been no drug approved for阿尔茨海默氏症的治疗’在过去20年中。

菲利特博士指出,尽管仍存在有关数据的疑问,但如果阿杜那单抗获得批准,则与其他正在开发的疗法联合使用可能有效。

他指出,β-淀粉样蛋白是故事的一部分,而不是整个故事–阿尔茨海默氏症的治疗’人们可能会遵循癌症设定的路径,在这种路径上,通过联合疗法的精准医学将为患者提供个性化和针对性的疗法。 Fillit博士指出了阿尔茨海默氏症中生物标志物的重要性’如Biogen研究所示,该研究和临床试验设计是使用淀粉样PET成像生物标记物招募患者的首批临床试验之一。

“The drug ‘hit its target’并能够从患者的大脑中去除β-淀粉样蛋白。这也是确保每位参与试验的患者都有β-淀粉样蛋白斑块的首批临床试验之一,从而证实了他们对阿尔茨海默氏症的诊断’s。 ADDF支持有史以来第一个被批准用于诊断阿尔茨海默氏症的生物标志物’s—β-淀粉样蛋白PET扫描—我们将继续投资于这些关键工具。”

“随着开发出更多针对除淀粉样蛋白以外的新型药物靶标的疗法(包括炎症),我们需要更多可衡量疗效的新型生物标志物。此类生物标志物将进一步改变我们应对老年痴呆症的方式’通过允许我们改善诊断,加快临床试验并使其更有效,更准确地监测对治疗和疾病进展的反应来控制疾病的发展,”Fillit博士说,这就是ADDF创建 诊断加速器。 ADDF昨天宣布了通过这项研究计划的六项新投资,以支持血液,眼科和基因测试的开发,这将有助于诊断和针对阿尔茨海默病的干预和疾病监测进行适当的临床试验设计’氏病和相关的痴呆症。

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