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ADDF的710万美元新资金说明’强大的多元化管道支持

2019年5月10日

类别:新赠款

老年痴呆症'药物发现基金会(ADDF)宣布了今年迄今为止的710万美元新资金。这七项投资反映了ADDF'促进药物开发和临床试验的强大策略,包括开发用于早期检测/诊断和预防方法的生物标记。

“这是阿尔茨海默氏症令人兴奋的时刻'ADDF的创办执行董事兼首席科学官霍华德·菲利特(Howard Fillit)博士指出:“我们的研究是因为我们对这种疾病的了解更多。用于治疗和预防阿尔茨海默氏症's."

临床

Susan Catalano博士,认知治疗学有限公司
SHINE(研究突触健康和使用Elayta改善神经功能):一项随机,双盲,安慰剂对照的2期试验
$ 2,000,000
突触的丢失,使神经细胞之间的交流,与认知能力下降密切相关。越来越多的证据表明,突触功能障碍是阿尔茨海默氏症的主要驱动因素之一'的疾病。 Cognition Therapeutics开发了一种候选药物Elayta,它通过一种新颖的机制起作用,以阻止在大脑中积累的有毒蛋白质的结合并破坏突触。 Elayta在1期临床试验中被证明是安全的,目前正在2期临床研究中对轻至中度阿尔茨海默氏症患者进行测试'的疾病,部分由NIH资助。

这些试验的关键组成部分是测量药物’对有毒蛋白质水平和突触损伤标志物的影响。 ADDF资金将使这些终点包括在试验中,并回答有关该药物如何在其目标患者人群中发挥作用的重要问题。 ADDF资金还将支持制造NIH资金未涵盖的其他药品。

克利夫兰诊所卢鲁沃脑健康中心医学博士Marwan Sabbagh
重新使用来那度胺治疗早老性痴呆's Treatment
$ 1,396,475
炎症普遍存在于许多神经系统疾病中,现在被认为在阿尔茨海默病中起重要作用'的疾病。 Sabbagh博士及其团队对降低脑部炎症的药物感兴趣,目的是预防或减慢向阿尔茨海默氏病的发展'的疾病。在他们的1b / 2a期试验中,他们将在轻度认知障碍(MCI)人群中研究一种名为来那度胺的抗癌药物。来那度胺可显着减少动物模型中的炎症和生物标志物,包括淀粉样斑块。因为来那度胺从未在阿尔茨海默氏症的背景下进行过测试’例如,Sabbagh博士将仔细监测MCI患者的安全性和耐受性,以及该药物是否使用血液中的炎症标记物调节炎症。

肯塔基大学研究基金会博士Linda Van Eldik
MW151(阿尔茨海默病的一种选择性小分子神经炎症抑制剂)的第2阶段毒理学研究's Disease
$ 1,434,160
大脑's的免疫细胞通常会被激活并清除,从而使其免受毒素或淀粉样蛋白斑块等危险源的伤害。在激活过程中,称为pro的化学信号­炎性细胞因子被释放。但是,由于慢性炎症,这些细胞会过度产生这些细胞因子,从而破坏神经细胞并导致认知能力下降。 Van Eldik博士已开发出一种名为MW 151的新型小分子药物,该药物可选择性抑制脯氨酸­在许多不同的动物模型中,炎症性细胞因子的过量生产并挽救了神经细胞的损伤和认知障碍。目前正在第一阶段安全性试验中对其进行测试。当前项目将与正在进行的第1阶段研究并行进行,并将在FDA要求在第2阶段研究中进行长期给药的毒理学研究中测试MW 151。 ADDF资金将使Van Eldik博士'小组完成1期研究后,将进入患者的2期试验。

药物发现

布里格姆和妇女神经退行性疾病药物发现实验室的凯文·霍吉茨博士'医院和哈佛医学院
新型苯并恶嗪治疗阿尔茨海默氏症's Disease
$ 600,000
该项目将作为ADDF的一部分进行资助'与Harrington Discovery Institute(HDI)建立了长期的合作关系。
Hodgetts博士被选为2018 ADDF-哈灵顿学者。除了获得ADDF资助外,他还将得到Harrington Discovery Institute提供的一组药物开发专家的支持。这些专家在商业药物开发方面拥有丰富的经验,并建立了有助于指导Hodgetts博士的网络'计划走向成功。

Hodgetts博士已经在神经退行性动物模型的大脑中发现了一种能够减轻炎症并增加保护性神经甾类合成的药物。但是,需要进一步优化药物以改善其在人体中的治疗功效和稳定性。 Hodgetts博士将与Harrington顾问密切合作,开发一种改进的类似物,适用于进一步的临床开发。

预防

西奈山伊坎医学院Joel Dudley博士
深度学习从电子健康记录中揭示神经系统疾病的模式和新型疗法
$ 100,000
Dudley博士和他的团队将使用复杂的计算方法来开发预测模型,以识别目前可通过FDA批准的药物,这些药物可重新用于老年痴呆 's。他们将运用人工智能方法挖掘西奈山医疗系统的电子健康记录,该系统包含有关600万以上患者的大量临床数据。在12个月内,该项目将确定目前批准的与认知能力下降和痴呆症风险降低相关的药物,应在临床试验中对阿尔茨海默氏症进行研究's.

南加州大学侯赛因·雅辛(MD)
早期补充大剂量DHA对APOE4携带者认知结局的影响:“ PreventE4试验”
$ 1,500,000
DHA是鱼类中的一种欧米伽3脂肪酸,可在任何维生素或药物商店中购买。 Yassine博士及其团队将测试高剂量的DHA是否可以预防APOE4个体的认知能力下降,APOE4是阿尔茨海默氏症的最大遗传危险因素'的疾病。先前的临床试验表明,DHA对已经被诊断出患有阿尔茨海默氏症的APOE4患者无效’s,但可能在个人出现疾病迹象之前对他们有效。 Yassine博士将用2克DHA或安慰剂每天治疗160名年龄在60-80岁,认知正常但患有至少一种心血管相关痴呆危险因素(例如高血压,高胆固醇等)的参与者,为期两年看看它是否可以改善记忆。一半的人将是APOE4携带者。 Yassine博士目前由NIH资助,用于治疗160名DHA参与者,以了解有多少进入大脑。 ADDF的资助将使正在进行的研究增加160个,使总数达到320个。这将使Yassine博士及其同事了解DHA是否保留记忆功能和大脑结构。

生物标记

Rosa Canet-Aviles博士,美国国立卫生研究院(NIH)基金会
ADNI-3(阿尔茨海默氏症'疾病神经影像学倡议)
$ 75,000
ADNI由美国国家老龄研究所(NIA)进行,是NIH'迄今为止,这是迄今为止最大的大脑研究公私合营伙伴关系,由两个非营利组织(包括ADDF),20家公司和NIA资助。这项具有里程碑意义的研究目前位于美国和加拿大的59个临床场所。这项研究旨在开发方法,获取数据并形成临床和影像学站点的协作网络,以促进在阿尔茨海默氏症的临床试验中使用和评估神经影像学和其他生物标记物'的疾病。 ADNI-3建立在第一个和第二个研究阶段的基础上,旨在找出人们从正常的认知衰老向轻度认知障碍和早期阿尔茨海默氏病过渡的最早的大脑结构和功能变化'的疾病。当前的追加资金将支持在两年内对100位研究参与者进行的PET成像测量的脑部大脑血流分析。