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250万美元的新资金彰显了ADDF的战略

2018年5月10日

类别:新赠款

老年痴呆症’的药物发现基金会(ADDF)宣布获得250万美元的新资金,这反映了我们预防和治疗老年痴呆症战略的全面性’的疾病。这10个新项目包括临床试验,创新药物发现,预防研究,生物标志物开发以及通过合作和会议推动整个领域的发展。

ADDF的创始执行董事兼首席科学官Howard Fillit博士指出:“ADDF了解征服阿尔茨海默氏症所需的巨大努力’s disease. We don’t take a 'one-size-fits-all'方法,而是选择寻求一切必要途径来帮助所有阿尔茨海默病患者’s disease.”

治疗方法

临床

伦敦帝国大学医学博士Paul Edison
评价新型GLP-1类似物利拉鲁肽在阿尔茨海默氏病患者中的作用’的疾病(ELAD研究)
$ 340,540

胰岛素抵抗是糖尿病的关键特征,已被确定为阿尔茨海默氏症的危险因素’的疾病。此外,在阿尔茨海默氏症中还显示胰岛素受体脱敏’s patients’大脑,提供线索提示糖尿病药物可能使阿尔茨海默氏症患者受益’s。利拉鲁肽是一种批准用于糖尿病的药物,可以改善胰岛素信号传导,最终恢复大脑的正常能量利用并保护脑细胞免于死亡。这项有希望的临床试验已经进行了数年,目前已招募了103名受试者。这笔资金将支持“open label”试用期延长。研究结束后,患者仍可以继续接受治疗。他们的健康将继续受到监测,从而有机会收集有关利拉鲁肽的更多数据’的安全性和潜在疗效。

临床前

克里斯·赫尔姆(Chris Hulme),亚利桑那大学博士
选择性DYRK1A抑制剂优化治疗阿尔茨海默氏症’s Disease
$ 99,964
该程序以Chris Hulme博士及其合作者Travis Dunckley博士在ADDF及其合作伙伴Harrington Discovery Institute的支持下生成的关键数据为基础。 Dunkley博士于2016年被选为ADDF-Harrington学者,以开发针对阿尔茨海默氏病的一种过度活跃的酶DYRK1A’的疾病。抑制DYRK1A可以减少tau蛋白的积累,tau蛋白是缠结的组成部分,与认知能力下降有关。有了这笔资金,Hulme博士将合成和测试具有最佳药物样特性的DYKR1A抑制剂,以增加在人类临床试验中成功的机会。目标是支持临床前测试的最终阶段,并最终进入临床试验。

迈克尔·帕克(Michael Parker),D。Phil(Oxon),FAA FAHMS,圣文森特’的医学研究所
激活小胶质细胞以促进β-淀粉样蛋白的清除
$ 345,754
帕克博士及其团队最近发现了一种与小胶质细胞(即大脑)有关的关键蛋白质的结构’的免疫细胞)清除大脑中有毒的,折叠错误的蛋白质,例如β-淀粉样蛋白。重要的是,遗传数据已将这种称为CD33的免疫蛋白与晚期阿尔茨海默氏症的易感性联系起来’的疾病。派克博士使用复杂的计算方法来鉴定靶向CD33的分子。有了这笔资金,他和他的团队计划使用药物化学来设计和合成刺激大脑的新型CD33化合物’的免疫细胞去除有毒的蛋白质聚集体。如果成功,Parker博士将根据这些分子开发出临床前候选药物。 

Axxam SpA博士Paolo Pevarello
用于治疗阿尔茨海默病的新型CX3CR1调节剂的探索性优化’s Disease
$ 300,000
小胶质细胞是大脑的固有免疫细胞,高度参与神经炎症。根据它们从周围环境和其他细胞接收到的信号,可以诱导它们产生促炎或抗炎物质。小胶质细胞上有几种信号分子可以影响其活性,其中一种称为Fractalkine受体或CX3CR1。研究表明,CX3CR1信号传导可以有益地影响小鼠小胶质细胞的活性。 Axxam已经发现了一组可以调节CX3CR1信号传导的分子,他们认为这是此类分子中的第一个。在这一轮ADDF资助下,Pevarello博士及其团队将开始将这些分子开发成为可行的候选药物。这些改良的化合物将用于增强我们对CX3CR1在阿尔茨海默氏病中的作用的了解’疾病,最终可能发展成为治疗药物。

Brent Stockwell博士,哥伦比亚大学受托人
阿尔茨海默病最佳PDI调制器的评估和开发’s Disease
$ 120,000
Stockwell博士及其团队正在寻求一种新颖的策略来减少脑细胞中的氧化应激水平,这有助于阿尔茨海默氏症的发展和进程’的疾病。他的目标是一种称为PDI的特定蛋白质,该蛋白质是氧化应激的主要来源。存在大量错误折叠的蛋白质时,PDI水平会增加,这是阿尔茨海默氏症的标志’和其他神经退行性疾病。 Stockwell博士和他的团队设计出了针对PDI的LOC14药物。在临床前实验中,LOC14保护脑细胞免受几种神经退行性疾病的侵害,包括亨廷顿’s。利用这笔资金,该团队将创建并测试LOC14的改进版本,并开发可用于最终临床试验的生物标记物。 Stockwell博士希望将LOC14开发为阿尔茨海默氏症的一流疗法’s.

生物标志物

国立卫生研究院基金会Joe Menetski博士
ADNI-3
$ 50,000
老年痴呆症'疾病神经影像学倡议(ADNI)是一项具有里程碑意义的研究,目前正在美国和加拿大的59个临床站点进行。是NIH'在大脑研究方面最大的公私合营伙伴关系。 ADNI旨在促进阿尔茨海默氏症临床试验中生物标志物的使用和评估’s。 ADNI3于2016年开始,并将持续到2021年。该研究旨在找出人们从正常认知老化到轻度认知障碍和早期阿尔茨海默氏症的转变过程中最早的大脑结构和功能变化。’的疾病。除了继续每年跟踪第一阶段和第二阶段的约697名受试者外,ADNI3将招募约371名新受试者,同时收集临床,认知,MRI,淀粉样蛋白PET,FDG PET,脑脊液以及遗传和尸检数据。几年来,这笔资金支持了这些努力以及对所有受试者的脑tau PET的新测量。 ADNI3还将通过添加计算机化认知测试和基于性能的功能评估并更新其遗传学方法来增强其当前的临床测试。

MLIS的Meredith Upton,美国国立卫生研究院基金会
炎症标记物,用于神经退行性和情绪障碍的早期检测和分型
$ 100,000
很少有生物标志物可用于诊断和分型神经退行性疾病和精神病患者。先前的研究表明,在患有这些疾病的患者中发现了异常炎症水平的生物学标记。这个为期两年的生物标志物联盟项目的目标是鉴定和验证脑脊髓液(CSF)和/或血液中的炎症生物标志物。这将有助于神经退行性疾病和情绪障碍患者的诊断和分类。这些努力产生的信息将促进针对炎症的疗法的临床试验。  

预防

美国乔治·弗拉登堡(George Vradenburg)’s
建立大脑健康的生态系统:通过医疗保健系统的变化和消费者参与来改善检测和诊断
$ 1,000,000
招募阿尔茨海默病患者’的临床试验进展缓慢,可能会延迟为患者提供新药的开发。有了资金,UsAgainst阿尔茨海默氏症’将会建立“大脑健康生态系统”。该计划将提高早期痴呆症的发现和诊断率以及阿尔茨海默氏症患者的参与率’和大脑健康的临床试验。他们将通过召集医疗系统阿尔茨海默病实现这些目标’准备就绪圆桌会议,建立健康的大脑工作组,开发消息传递框架,建立大脑健康的内容库,并通过UsAgainstAlzheimer分发大脑健康的内容’广泛的网络。实施“大脑健康生态系统”的好处包括:1)尽早发现认知障碍; 2)引入循证生活方式干预或合并症管理以减缓认知能力下降; 3)引入针对患有或处于这种状态的个体的临床研究和试验老年痴呆症的风险’s disease.

加州大学旧金山分校医学博士Kristine Yaffe
抑郁症状和痴呆症之间的联系:何时最好进行干预
$ 100,000
许多研究报告说抑郁症与认知能力下降和痴呆症有关。但是,目前尚不清楚抑郁的时机(例如成年早期,中年或晚年)或治疗的时机是否会影响痴呆症的风险。并且有证据表明抗抑郁药可以减少阿尔茨海默氏症的标志物’疾病,但尚不清楚它们是否降低痴呆症的风险。有了这笔资金,Yaffe博士将汇总4个年龄在18至90岁以上人群的数据,以了解抑郁症,抑郁症状以及抗抑郁药对认知能力下降和痴呆症风险的影响。她将研究几种抗抑郁药,包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。这项研究的结果将确定哪种抗抑郁药治疗(如果有的话)可以降低痴呆症的风险。

会议活动

美国国立卫生研究院基金会Alison Drone
老年痴呆症’2018年疾病研究峰会赞助
$5,000
ADDF是2018年阿尔茨海默病的骄傲赞助商 ’疾病峰会。它是由美国国立卫生研究院(NIH)组织的,其目标是继续制定多学科研究议程,以加快发现和提供阿尔茨海默病有效疗法的速度’的病人。来自学术界,行业,非营利组织和联邦政府的500多位领导人参加了会议。