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180万美元的新资金支持临床阶段治疗

一月8,2018

类别:新赠款

老年痴呆症’药物发现基金会(ADDF)宣布获得近180万美元的新资金,这反映了我们致力于在人类临床试验中或附近进行药物开发的承诺。所有五个资助的计划都是阿尔茨海默氏症的潜在治疗方法’氏病和其他形式的痴呆症。

ADDF的创始执行董事兼首席科学官Howard Fillit博士指出:“我们一直在稳步增加用于临床分期治疗的资金。现在,许多有前途的计划正在进入临床试验阶段,ADDF正在竭尽全力帮助他们取得成功。” 

治疗方法

临床

布雷西亚大学医学博士Barbara Borroni
非侵入性大脑刺激以恢复遗传性和散发性FTD中的皮质可塑性和连接性
$ 90,000
Borroni博士和她的团队发现,患有额颞叶变性(FTD)的具有致病突变的人在症状发作前将近二十年,其特定的大脑回路受损。已经显示出非侵入性技术,例如经颅直流电刺激(tDCS),可以调节健康受试者的脑回路并改善神经退行性疾病患者的认知功能。凭借该奖项,Borroni博士将进行一项临床试验,以探讨重复治疗tDCS对FTD患者和具有FTD基因突变的症状前携带者的影响,这些携带者已经显示出脑回路功能受损。这是有史以来第一个测试非药物治疗FTD方法的试验。该奖项是通过与额颞变性协会合作通过治疗FTD基金获得的。

罗伯塔·迪亚兹·布林顿(Roberta Diaz Brinton),亚利桑那大学博士
Allopregnanolone新型可专利配方促进商业化
$ 150,000
Brinton博士目前正在准备Allopregnanolone的2期临床试验,该试验有望成为阿尔茨海默病的首个神经再生疗法’的疾病。异戊烷醇是一种天然存在的神经固醇,可刺激神经再生过程,该过程涉及再生失去的神经元以恢复认知功能。 ADDF支持了布林顿博士 ’这种疗法的发展已有十多年了。这笔赠款支持创建阿洛培那诺酮可专利配方。如果将来的临床试验成功,这将使布林顿医生将其疗法商业化。这笔资金是布林顿博士的一部分’荣获2017年阿兹海默症Goodes卓越奖’s Drug Discovery.

加州大学戴维斯分校医学博士John Olichney
GMP等级的Senicapoc的制造和测试,用于前驱的第二阶段临床试验& Mild Alzheimer’s Disease
$ 434,991
小胶质细胞是大脑’的免疫细胞过度活跃时,可能会导致有害的炎症。临床前研究表明,阻断钙激活钾通道KCa3.1的药物可减少小胶质细胞的激活和相关的炎症,并可能帮助保护大脑免受老年痴呆症的侵害。’s-related damage.  Olichney博士和加州大学戴维斯分校的跨学科研究团队已经确定了一种现有的KCa3.1阻滞剂,称为Senicapoc,在以前的镰状细胞性贫血和哮喘临床试验中具有出色的安全性和耐受性。 Senicapoc(或其他KCa3.1通道阻滞剂)尚未在阿尔茨海默氏症患者中进行过测试’的疾病。有了这笔资金,该团队将生产临床级的塞尼卡波克并进行稳定性试验,以向FDA提交新药研究申请。如果申请获得批准,他们计划迅速采取行动以开始2期临床试验。

Sharon Rosenzweig-Lipson博士,AgeneBio Inc.
加快制造用于开始HOPE4MCI 3期试验患者入组的临床用品的生产
$ 798,087
遗忘性轻度认知障碍(aMCI),一种记忆力较人预期差的状况'的年龄,被认为是阿尔茨海默氏症的早期阶段'斯病,罹患痴呆症的风险很高。目前,尚无FDA批准的aMCI治疗。 AgeneBio开发了治疗AGB101的药物,可减缓因阿尔茨海默氏症引起的轻度认知障碍(MCI)的进展'的疾病。它针对海马过度活跃,这是该疾病的aMCI阶段的特征,并预测其进展为痴呆症的诊断。该公司目前正在准备在2018年进行AGB101的第3阶段试验。FDA已审查了第3阶段临床方案和生产计划并支持其实施。 ADDF授予的该奖项将支持研究药物的生产,测试,验证,包装和分发,以加快3期试验的开始。

临床前

Grace Stutzmann博士,NeuroLucent博士
Ryanodine受体抑制剂可治疗老年痴呆症’s Disease
$ 308,985
Stutzmann博士针对的是神经元的早期异常,特别是钙水平的升高。钙增加会对神经元产生毒性,并导致突触功能和结构受损,从而损害记忆。 Stutzmann博士发现,神经元中钙的增加是由ryanodine受体触发的,设计用来抑制该受体的药物可以纠正这一问题。她最近成立了生物技术公司NeuroLucent LLC,以进一步开发ryanodine受体药物。有了这笔资金,Stutzmann博士及其团队将设计,测试和优化一系列小分子药物候选物,以稳定早期阿尔茨海默氏症患者脑细胞内钙信号传导失调的目的。’或轻度认知障碍。