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长春西汀

  • 维他命& Supplements
  • 2016年7月26日更新

长春西汀是由长春胺产生的部分合成的补充剂,长春胺来源于长春花植物的种子。尽管有关其认知益处的证据不一,但它可能改善记忆力并增加脑血流量和新陈代谢。它在日本,俄罗斯和一些欧洲国家用于治疗脑血管疾病,但在美国尚未被批准为药物。尽管对于大多数人来说,它是安全的,但它对某些人群构成了风险,其长期影响尚未得到充分研究。

证据

对痴呆症患者的三项随机对照试验的荟萃分析得出结论,该试验不足以推荐使用长春西汀。没有临床试验确定长春西汀是否可以预防痴呆或促进大脑健康。我们的搜索确定:

•1项对3项痴呆患者随机对照试验的荟萃分析。今天的审判很小而且还早'痴呆症的标准。
•1个试验性双盲,随机交叉试验
•2项痴呆症或阿尔茨海默氏症的开放标签试验研究's patients
•0观测研究
•多项临床前研究

潜在利益

轶事报告和临床前研究表明长春西汀可以改善记忆力,但缺乏支持这种记忆的临床证据 [1]。没有临床研究表明长春西汀可以预防痴呆或减缓大脑衰老。一项仅对12名健康女性志愿者进行的双盲,随机交叉试验报告说,在短期记忆测试中,为期3天的40 mg长春西汀治疗可能会缩短反应时间。但是,效果非常小,在其他认知指标上未见改善 [2]。对缺血性中风患者的临床研究表明,注射长春西汀可增加大脑能量代谢的某些方面,并有助于中风的恢复 [3][4],但一项荟萃分析报告说长春西汀不能显着降低急性缺血性卒中幸存者的死亡或依赖风险 [5].

临床前研究表明长春西汀可以减轻炎症 [6][7],改善记忆的生物学方面 [8][9],也许可以改善记忆力或预防认知障碍 [1][7][10][11]。额外的临床前研究发现长春西汀可增强大脑’线粒体功能,减少氧化应激,降低毒性 [11][12],所有这些都可以预防痴呆症并保护大脑健康。但是,尚不清楚这些作用是否会转移给人类。

对于痴呆症患者

几项临床试验已将长春西汀作为一种治疗痴呆症的药物进行了测试,仅报道了很小的,不一致的益处。 Cochrane对三项随机对照双盲临床试验的评价 [13] 结论是,尽管长春西汀可能会使轻度至中度痴呆患者受益,但证据尚无定论。研究人员确定试验规模太小,时间太短,并且没有考虑支持临床使用的风险。阿尔茨海默氏症的两项公开标签试验’的患者报告长春西汀未能改善认知能力 [14][15].

安全

长春西汀已被广泛用作补充剂和处方药,但很少有科学研究追踪到它对人的影响。在小型临床试验中,长春西汀的短期每日剂量为5至60毫克是可以耐受的 [13]。使用降血脂药物的患者应避免使用长春西汀,因为它会减少血小板聚集。不建议将长春西汀用于血友病,心脏问题或高血压危机的患者。孕妇应避免使用它,因为缺乏安全证据 [16].

注意:这不是全面的安全评估或潜在有害药物相互作用的完整列表。在服用任何新的补品或药物之前,与您的医生讨论安全问题非常重要。

如何使用

尽管长春西汀在美国未获批准用作药物,但它可以作为补充剂使用,每丸的典型剂量为10 mg。据报道对痴呆患者的益处在30岁时–60 mg/day [13].

学到更多

参考文献

  1. Heckman PR,Wouters C,Prickaerts J(2015) 磷酸二酯酶抑制剂作为衰老和阿尔茨海默氏病认知增强的目标:翻译概述. 目前的药物设计 21,317-331。
  2. Subhan Z,Hindmarch I(1985) 长春西汀对正常健康志愿者的心理药理作用. 欧洲临床药理学杂志 28,567-571。
  3. Bonoczk P,Gulyas B,Adam-Vizi V等。 (2000年) 钠通道抑制在神经保护中的作用:长春西汀的作用. 脑研究简报 53,245-254。
  4. Feigin VL,Doronin BM,Popova TF等。 (2001年) 长春西汀治疗急性缺血性中风:单盲试验性随机临床试验. 欧洲神经病学杂志 8,81-85。
  5. Bereczki D,Fekete I(2008) 长春西汀治疗急性缺血性中风. Cochrane系统评价数据库,CD000480。
  6. Jeon KI,Xu X,Aizawa T等。 (2010年) 长春西汀通过IKK依赖性但PDE依赖性机制抑制NF-κB依赖性炎症. 美利坚合众国国家科学院院刊 107,9795-9800。
  7. Filgueiras CC,Krahe TE,麦地那AE(2010) 磷酸二酯酶1型抑制作用改善了在妊娠晚期三个月中接触酒精的大鼠的学习能力. 神经科学字母 473,202-207。
  8. 莫尔纳·P·盖尔(1992) 认知增强剂不同亚型对大鼠齿状回体内长期增强的影响. 欧洲药理学杂志 215,17-22。
  9. Lendvai B,Zelles T,Rozsa B等。 (2003年) 长春花生物碱增强新皮层2/3锥体细胞的树突棘的形态动力学。. Brain Res公牛 59,257-260。
  10. Medina AE,Krahe TE,Ramoa AS(2006) 胎儿酒精暴露模型中的磷酸二酯酶1型抑制剂恢复神经元可塑性. 神经科学杂志:神经科学学会官方杂志 26,1057-1060。
  11. Deshmukh R,Sharma V,Mehan S等。 (2009年) 长春西汀(一种PDE1抑制剂)改善脑室内链脲佐菌素诱导的认知功能障碍和氧化应激。. 欧洲药典 620,49-56。
  12. Tarnok K,Kiss E,Luiten PG等。 (2008年) 长春西汀对原代皮层神经元线粒体功能和神经保护的影响. 神经化学国际 53,289-295。
  13. Szatmari SZ,Whitehouse PJ(2003) 长春西汀治疗认知障碍和痴呆. Cochrane系统评价数据库,CD003119。
  14. Ogunrin A(2014) 长春西汀(cognitol)对尼日利亚人口认知能力的影响. Ann Med Health科学 4,654-661。
  15. Thal LJ,Salmon DP,Lasker B等。 (1989) 长春西汀在阿尔茨海默氏病中的安全性和疗效缺乏. 美国老年医学学会杂志 37,515-520。
  16. Drugs.com 长春西汀副作用 (2016年9月8日访问)。