描述

药物开发高级总监是一名职业中期神经科学家,致力于为阿尔茨海默氏症的临床前和临床阶段晚期药物开发加速开发’氏病和相关的痴呆症。作为资助学术和生物技术计划的风险慈善事业的一部分,该角色将为ADDF提供监督和管理’的药物开发研究组合和相关的战略合作伙伴关系。药品开发高级总监将管理一组神经科学家,并直接向创始执行总监和首席科学官报告。

主要责任

  • 与首席科学官合作,提供战略指导,计划规划,计划进度监督,以及实现ADDF药物开发计划的共同目标和里程碑。
  • 管理基金会’的药物发现和开发计划组合。提供基金会的科学领导’为阿尔茨海默氏症开发晚期临床前药物发现和临床药物开发计划的努力’氏病和相关的痴呆症。
  • 管理一支致力于ADDF临床前和临床药物开发计划的ADDF神经科学家团队。
  • 领导和管理ADDF药物开发团队,通过参加科学会议,挖掘科学文献并与主要意见领袖保持联系,主动确定有前途的学术和生物技术资金用于临床和临床前药物开发的机会。
  • 监督ADDF’■有关临床前和临床药物开发的提案。管理学术和生物技术药物发现与药物开发提案的内部审核,与ADDF协调审核流程’的外部科学和业务审查委员会,生成审查摘要和委员会批准备忘录,并跟踪计划进度。
  • 通过顾问,合作者和伙伴关系网络促进跨学科药物开发团队的形成。
  • 与ADDF神经科学家在诊断加速器计划,Aging and Prevention计划以及ADDF与其他基金会,政府和行业伙伴的相关和相关外部合作伙伴计划中进行互动,并与之协调。
  • 与ADDF的联络’内部的沟通与发展团队以及外部合作伙伴,负责科学计划的进展。
  • 领导ADDF科学会议的组织,规划和实施。 参加并参加相关的国家和国际科学会议和咨询委员会。
  • 根据需要,参与基金会的同行评审科学出版物,会议报告和其他相关材料的开发和出版。  

要求

这个职位需要相关生物医学学科的博士学位或同等经验。理想的候选人将具有:

  • 在神经科学,神经病学或学术界或工业界(生物技术或制药)的相关领域中至少有7-10年的药物发现和临床药物开发经验。需要在概念,设计,进行,分析和报告临床试验方面有经验。对科学风险和创新思维的关注和接受将是一项重要资产。
  • 具有丰富经验的领导科学家团队,与项目和监管团队互动,并为临床前和临床研究提供高质量的数据。
  • 出色的项目和时间管理技能,能够管理竞争性请求和变更截止日期
  • 出色的口头交流和写作能力,以及与科学和非专业观众交流的能力
  • 强大的人际交往能力以及与合作伙伴组织,主要舆论领袖,捐助者以及所有ADDF部门紧密合作的能力
  • 在管理复杂的技术,科学和运营活动以及领导,发展和激励团队中的记录

该职位位于纽约曼哈顿中城。补偿将与经验相称。补偿中包含了慷慨的福利方案。

请将求职信和简历(包括薪资要求)发送给 [email protected] 并包括“药物开发高级总监”在电子邮件主题中。

请不要打任何电话,只有附有求职信的简历才会被考虑

ADDF不会基于种族,肤色,国籍,性别,宗教,年龄,残疾,性取向,性别认同,退伍军人身份,身高,体重或婚姻状况,在就业或提供服务方面进行歧视,并且是平等的访问/平等机会的雇主。